新生儿筛查是什么

大家晚上好，又到家长们的学习时间，今天我们一起来了解宝贝出生后的第一次采血检查----新生儿筛查。很多人都知道宝宝出生后的某一天，护士阿姨会给宝宝采一次足底血，但大多数人都不知道这血采了是干什么的，甚至部分家长过一段时间后接到短信告知相关结果可能存在问题时也很茫然，这到底是什么意思呢？今天我们来揭开新生儿筛查的神秘面纱。

一、

什么是新生儿筛查？

为了减少出生缺陷的发生率，国家开展了孕期-产前-产后的“三级预防”政策，其中，新生儿筛查作为三级筛查的最后一级，具有重要意义。

新生儿筛查是新生宝宝出生早期，在临床症状出现之前对一些危害严重的先天性疾病、遗传性疾病，进行群体筛查，以便及早发现、及早治疗，避免孩子出现功能障碍和不可逆损伤。

早

发现

拥有一个健康聪明的孩子是每个父母的共同心愿，但在众多孩子中，总有一部分可能患有导致智力低下、生长落后、甚至死亡的先天性遗传代谢病。这类疾病有些在孩子生后不久、有些在生后数月甚至数年才显现出来，一旦家长发现异常，孩子大多已经造成智力和身体的终身残疾，因此国家花了大量人力物力财力进行新生儿筛查，更好的保障宝贝们的健康。

二、

筛查内容

1、新生儿遗传代谢病筛查

目前我们常德的新生儿遗传代谢病筛查主要针对传统四项，包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，以及串联质谱筛查除上述四种疾病以外的其他25种遗传代谢病。

家长们都觉得这些陌生的病名离自己很遥远，我在接触这些孩子的爸妈时，他们也很不知所措和痛心，孩子怎么就得了这些病呢，所以，做好优生优育和各项筛查是给宝宝最好的礼物！

知道了什么是新生儿遗传代谢病筛查，那具体什么时候采？怎么采？怎么查结果？结果有问题应该怎么做呢？

医院产科有护士进行，血液样本采集要求在宝宝出生72小时~7天，充分哺乳后进行（哺乳至少8次），如新生儿因特殊原因未采血，医院产科详细记录，并发放补采通知。

采血部位为宝宝足跟内侧或外侧，取第2滴血，将滤纸片接触血滴，使血自然渗透至滤纸背面，共需三个血斑。

医院会给家长一张新生儿疾病筛查卡，间隔半个月到1个月后，家长可以通过扫描条形码或者通过序列编号到网上查询。如果结果有问题，医院会电话或短信通知家长再次进行复查，结果没有问题不会特意通知，需自行查询结果。

家长如收到复查消息，先不要慌，要尽快带孩子去复查，结合临床医生判断以及其他相关检查确诊或排除。

这些遗传代谢病大多发病率低，比如苯丙酮尿症我国的发病率为1:，先天性肾上腺皮质增生症发病率为1/~1/，万一真的发生了，早期内分泌遗传代谢门诊就诊。先天性甲状腺功能低下、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（熟称蚕豆病）发病率相对高，但早发现、早治疗、早预防后预后是很好的。

2、听力筛查

听力筛查是出生早期，通过耳声发射和听性脑干诱发电位检查，检查宝宝的听力是否过关，初筛异常42天后复检，如复检异常，3个月到省、市新生儿听力诊断机构就诊，听力障碍明确诊断的应在孩子6月龄内进行听力学干预。

有家长说我的孩子听力好得很，一点响动就醒，确实绝大多数宝宝都是健康的，但仍有部分孩子可能是一侧听力有障碍或者只是听力部分受损，还是要认真做好筛查哦。

3、新生儿眼病筛查

此外，新生儿眼底筛查因只针对部分特殊宝宝而不被广大家长所了解，包括早产儿视网膜病变、新生儿眼底出血、视乳头水肿、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜母细胞瘤等。

根据我国目前卫生行政部门政策，需要进行眼底筛查的新生儿主要包括：出生体重g的早产儿和低出生体重儿；具有眼病高危因素的新生儿，应在生后尽早由眼科医生进行检查，但并不特指眼底筛查（不能把新生儿眼底筛查与新生儿眼病筛查混为一谈）；健康儿童应在生后28~30天进行首次眼病筛查，主要内容为光照反应检查。

最后的最后，欢迎

转载请注明：http://www.loqky.com/wazz/9245.html